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南アメリカ東部の沿岸社会のゲノム史
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南アメリカ東部の沿岸社会のゲノム史

Jul 08, 2023

Nature Ecology & Evolution volume 7、pages 1315–1330 (2023)この記事を引用

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395 オルトメトリック

メトリクスの詳細

サンバキ (貝殻) 社会は、植民地化前の南アメリカで最も興味深い考古学的現象の 1 つであり、現在 (yr bp) の約 8,000 年から 1,000 年前、大西洋岸の 3,000 km にわたって広がっています。 しかし、完新世初期の狩猟採集民との関係、これがさまざまな歴史的経路にどのように寄与したのか、完新世後期の陶芸家がヨーロッパとの接触の直前に海岸を支配するようになった過程についてはほとんどわかっていない。 南米東海岸の先住民社会の人口史の理解に貢献するために、我々はブラジルの 4 つの異なる地域から採取した 10,000 年前の古代個体 34 人からゲノム規模のデータを作成しました。 完新世初期の狩猟採集民には、彼ら自身の間や、その後の南アメリカ東部の集団との間で共通の遺伝的浮動が見られないことが判明しており、彼らは共通の放射線に由来しており、後の沿岸集団には実質的に寄与していなかったことが示唆されている。 私たちの分析は、考古学的記録で表現されている類似性とは対照的に、ブラジル南東部と南部の海岸に生息する同時代のサンバクイ集団間の遺伝的異質性を示しています。 内陸の園芸家と沿岸住民との間の異文化間接触の複雑な歴史は、サンバクイ社会の最後の地平線、紀元前 2,200 年頃から遺伝的に明らかになり、文化的変化の証拠を裏付けています。

海洋社会による大西洋岸への定住は、南米考古学の中心的なテーマです。 ブラジルの海岸から約 3,000 km にわたって、一見人口が多いように見える半定住人口が、7,000 年以上にわたり、現地ではサンバキ (トゥピ語で貝殻の山) として知られる数千もの貝塚や貝塚を生み出しました。 生計は、水生資源と植物を組み合わせた混合経済に基づいており、陸生哺乳類の狩猟と園芸によって補完されていました1、2、3、4、5、6、7、8。 サンバキは、貝殻、魚の死骸、植物、工芸品、燃焼残骸、地元の堆積物が計画的かつ長期にわたって堆積したもので、領土の目印、住居、墓地、および/または儀式の場として使用されていました。 ブラジル南部の海岸では、葬祭用の貝塚が記念碑的な高さ（最大 30 メートル）に達することもあり、多くの場合、数百人の埋葬者が埋葬されており、これは南米の低地では比類のない人口密度の高さを示唆しています 3,6,9,10,11。 サンパウロ州の南、海岸（リベイラ・デ・イグアペ渓谷）からさらに内陸に入った特異な飛び地で、サンバクイ遺跡は大西洋の森の中にあります12、13、14、15。 ここには、カペリーニャのサンバキ川沿いに完新世初期の定住の証拠があり、現在 (年 bp) の約 10,400 年前に直接遡ることができる男性個体によって明らかになりました (年 bp で校正された平均年齢を四捨五入することで、分析されたすべての個体を特定します)10 。 この個体は、ブラジル中東部のラゴア・サンタ地域で発見された最後の更新世の女性骨格「ルジア」にちなんで「ルツィオ」と名付けられた10、16、17。 両人物は、現在の先住民の頭蓋形態とは異なる、いわゆる古アメリカ人の頭蓋形態を示すとして、長期にわたる議論の中心にある10,18。 大西洋岸への人間の定住の最も初期の証拠は、紀元前約 8,700 年から 7,000 年の間に始まり、紀元前 5,500 年から 2,200 年の間にサンバクイの建設が強化されました 2,4,6,19。 川沿いのサンバクイと海岸沿いのサンバクイの関係は依然として議論の余地があるが、生物考古学的研究は生物学的な関連性を指摘しており 20,21,22,23、一部の研究者は時間の経過とともに薄れてきた後期更新世/完新世初期の文化的つながりを示唆している 24,25,26。 27.

サンバクイ社会の消滅は 2,000 年前、以前は繁栄していた地域で貝塚が埋葬魚塚に取って代わられたときに始まりました4,28,29,30,31。 考古学的記録のこの突然の変化は、主要な資源の利用可能性に不可逆的な影響を与えた海岸退行や気候変動に関連した環境および生態学的変化を伴うものである32,33,34,35,36。 1,200 年から 900 年前にかけて、装飾のない薄壁の陶器 (タクアラ・イタラレの伝統) がブラジル南部の海岸で初めて出現しました 2,6,9,11,29,37,38,39。 タクアラ・イタラレ陶器の製作者は、約 3,000 年前にブラジル南部の高地に到着し、竪穴式住居に住み、死者を埋葬塚で火葬した園芸家でした。 彼らは、マクロ・ジェ語族の言語族である、現在のブラジル南部のジェ語を話す先住民族（カインガン語、ソンクレン語、ラクラン語、絶滅したキムダ語とインゲイン語）の祖先であると考えられています38,40,41,42,43。 。 南海岸におけるタクアラ・イタラレ陶器の分散は、当初、内陸部の園芸家の人口増加の結果であると解釈された。 しかし、証拠は、陶磁器の導入後の葬儀慣行と結婚後の居住パターンの変化、生物学的連続性と移動パターンの維持（地域差はありますが）、社会的相互作用の持続など、内陸部と沿岸部の人々の間の社会的相互作用の複雑なシナリオを示しています。水産資源の開発と高度な漁業技術の開発2,4,11,21,23,39,44,45,46,47,48,49。 陶器は約 2,000 年前に南東海岸で出現しましたが、ウナ族の伝統に関連しており、これもおそらくマクロジェ語系の話者によって生産されたものと考えられます 50,51。

 |3|, if not differently indicated) (Extended Data Fig. 3a). These results indicate that Capelinha_10400BP does not represent an early occupation of the southeast coast by inland groups carrying Lagoa Santa–related ancestry and suggest that his population did not leave a substantial genetic contribution in the later Brazilian individuals analysed here./p> 0.01) (Supplementary Data 3). To the limit of our resolution, the lack of close affinity among early Holocene individuals from different South American sites suggests that they derived from a rapid radiation event63./p> 0). Individuals from the riverine sites also show genetic similarities to individuals from the southern coastal sambaquis of Cubatão I (CubatãoI_2700BP), Cabeçuda (Cabeçuda_3200BP) and Jabuticabeira II (JabuticabeiraII_~2400BP), indicating some level of genetic continuity through time between riverine shellmound builders and Sambaqui societies from the southern coast. Interestingly, this genetic similarity is not observed between the riverine shellmounds and the sambaqui do Limão, located further north (Fig. 1 and Extended Data Fig. 3b)./p> 3) polarized to positive values performed on ancient Brazilian genome-wide data in the form f4(Mbuti, TEST; ancient Brazilians—left, ancient Brazilians—right) to test allele sharing among the different groups using the 1240k dataset. The point sizes refer to the number of SNPs used to compute the f4 tests (at least 20,000 SNPs), and the colours correspond to the TEST group/individual. The bars represent f4 statistics ± 3 standard errors. Figure related to Supplementary Data 2./p> 3) performed on ancient Brazilian genome-wide data and present-day indigenous groups using the Human Origins dataset for f4(Mbuti, TEST; present-day indigenous groups Brazil—left, present-day indigenous group Brazil—right). The point sizes represent the number of SNPs used to compute the f4 tests (at least 20,000 SNPs). The colours correspond to the TEST ancient group/individual. The bars represent f4 statistics ± 3 standard errors. Figure related to Supplementary Data 5./p>

We produced new radiocarbon dates for 23 individuals among the 34 with usable ancient genomic data analysed in this study. The direct dates of the other seven individuals were obtained from previous studies, while four individuals were not directly dated (Supplementary Data 1). In addition, we produced new radiocarbon dates for eight individuals without sufficient ancient DNA quality for population genomic analyses (Supplementary Information and Supplementary Data 1). A rib fragment from the Capelinha individual ‘Luzio’ was pretreated at the Department of Human Evolution, Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig, Germany, using the method described in refs. 30,000 BP. Radiocarbon 53, 443–449 (2011)." href="/articles/s41559-023-02114-9#ref-CR108" id="ref-link-section-d77644000e3582"108,109 and the resulting collagen was sent for dating to the Curt-Engelhorn-Zentrum Archäometrie gGmbH in Mannheim, Germany. Instead, bone fragments from the other dated individuals were directly sent to the Mannheim dating lab. Collagen was extracted and purified by ultrafiltration (fraction, >30 kDa), freeze-dried and combusted to CO2 in an elemental analyser. The CO2 was catalytically converted to graphite, and the dating was performed using a MICADAS-AMS machine. The resulting 14C ages were normalized to d13C = −25‰ and calibrated using OxCal v.4.4 software110 with the SHCal20 curve111 (Supplementary Data 1 and 10). The calibrated dates were not corrected for marine radiocarbon reservoir effect, which could influence age estimations for individuals with strong marine diets./p>

30,000 BP. Radiocarbon 53, 443–449 (2011)./p>

3) polarized to positive values performed on ancient Brazilian genome-wide data in the form f4 (Mbuti; TEST; Ancient Brazilian - left; Ancient Brazilian - right) to test allele sharing among the different groups using the 1240k dataset. In the sub-panels TEST refers to A) early Holocene individuals; B) middle Holocene riverine Sambaqui individuals; C) post-1,000 BP or undated individuals. The point sizes refer to the number of SNPs used to compute the f4 tests (at least 20,000 SNPs) and colors correspond to the TEST ancient group/individual. Bars represent f4-statistics +/− 3 standard errors for all tests. Figure related to Supplementary Data 2./p> 2.5) performed on the ancient Brazilians genome-wide data and present-day indigenous groups from South America using SNPs overlapping with the Illumina dataset - f4 (Mbuti; TEST; present-day indigenous groups - left, present-day indigenous group - right). Size of the points represents the number of SNPs used to compute comparisons (at least 20,000 SNPs), points with black outlines indicate tests with Z > 3 and colors correspond to the TEST ancient group/individual. Bars represent f4-statistics ± 3 standard errors. Figure related to Supplementary Data 5./p>